HIV与慢性HCV复合感染加重病情后果。１０７例HIV/HCV复合感染的患者接受了４８周a-2b干扰素３百万单位３次／周＋利巴伟林800mg／日或安慰剂１６周（随后给利巴伟林）。至于持续病毒反应(SVR)率的原发性终点，A组和B组之间没有不同。A组基因型１的SVR率低于基因型２。５５例患者停止不成熟的疗法，多数由于药物不良反应或患者自己的决定。在治疗的１２周，A组CD4+细胞上升+4.1%, P<0.01，但B组为-0.3%。第１２周未检测到HIVRNA的患者占２２％。第１６周A组患者的血红蛋白(Hb)水平比B组患者明显下降( P<0.01)。在用AZT的患者中，A组患者Hb下降明显；用zidovudine的患者有与利巴伟林减量相关的明显贫血。
在HIV/HCV复合感染的患者中，IFN+RBV治疗HCV相对安全，但常停药，利巴伟林减量相关的贫血造成SVR率下降。HIV感染控制在治疗期间得到改善。
Brau N et al: treatment of chronic hepatitis C in HIV/HCV coinfection with interferon alpha-2b+full-course vs 16-week delayed ribavirin
Hepatology, 39(4):989, Apr,2004