嗜铬细胞瘤(Phenochromocytoma)80％-90％发生于肾上腺髓质，多为单侧，偶可双侧。90％为良性，以30-50岁多见。肉眼观，瘤体大小不一，平均100克左右，偶可达2000克，质软，有包膜，切面灰红色、灰褐色，常见出血、坏死、囊性变。镜下瘤细胞为大多角形细胞，成索状或巢状排列，胞浆内有大量嗜铬颗粒，间质富于血窦并形成窦隙围绕瘤细胞团索。诊断恶性的可靠依据是转移或有明确的周围组织侵犯。

由于肿瘤细胞可分泌去甲肾上腺素和肾上腺素，故病人主要表现有血压明显升高、头痛、出汗、脉搏加快、基础代谢上升、血糖升高等症状。尿中儿茶酚胺增高可助诊断。