该研究由Chan S.等协作完成。目的在于评价CC1-779对局晚期或转移性乳腺癌的疗效、安全性和药代动力学。109例患者入组分别接受75mg/周或250mg/周CCI-779治疗，药物在30分钟内从静脉输入。对患者疗效、肿瘤进展时间、毒副反应、药代动力学进行评价。结果发现CCI-779在接受治疗组有效率为9.2%，中位肿瘤进展时间为12周，两个剂量组疗效近似，但高剂量组毒性更常见，特别是抑郁症状，在高剂量组3-4度发生率为10%，而低剂量组未见。其它CC1-779副作用包括粘膜炎为70%，皮疹51%，恶心43%，其中3-4度的粘膜炎为9%，白细胞减少症为7%，高血糖症为5%。

对于既往接受过多程治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者，CCI-779 75mg/周或250mg/周均显示出抗肿瘤效应，其中75mg/周剂量耐受性较好。