幽门螺杆菌（H. pylori）感染可导致胃癌，而环氧合酶-2（COX-2）表达在幽门螺杆菌感染中增强。韩国的一项研究探讨了非甾体抗炎药对胃癌的保护作用，尤其是COX-2抑制剂尼美舒利对小鼠幽门螺杆菌相关性胃癌发生的化学保护作用。

给予C57BL/6小鼠致癌剂N-甲基N-亚硝基脲（MNU）和／或H. pylori 处理。为了观察COX-2抑制的效应，将尼美舒利混合于食物中在整个试验期间给小鼠服用。试验开始50周后处死所有动物。取胃组织进行COX-2、Bax和Bcl-2的组织病理学、免疫组化和Western印迹分析。并采用人胃癌细胞系AGS进行尼美舒利预防胃癌机制的研究。

结果显示，同时给予MNU和H. pylori的小鼠有68.8% 发生了胃癌，而只给予MNU或H. pylori的动物的胃癌发生率低于10％，提示H. pylori可促进致癌剂诱发的胃癌发生。在同时给予MNU或H. pylori的小鼠中，尼美舒利可显著抑制H. pylori相关性胃癌发生，而且可明显诱发胃癌组织凋亡。体外研究显示，尼美舒利与H. pylori合用较单独应用诱发更为明显的凋亡。

该研究表明，尼美舒利可抑制H. pylori相关性胃癌发生；COX-2可能是化学预防胃癌的一个靶点。