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抑制移植排斥药物Prograf

FDA已批准了抑制人体免疫反应的药物Prograf（tacrolimus）用于防止心脏移植排斥反应。该药包括胶囊剂和注射剂，它是八年来第一种经过FDA批准用于防止心脏移植排斥反应的药物。此前，它也已被批准用于抑制肝脏和肾脏移植排斥反应。

Prograf与另外一种机体免疫抑制药物环孢霉素的作用机理相似。分别在欧洲和美国进行的两个临床试验中，比较了Prograf和环孢霉素在抑制心脏移植排斥反应方面的安全性和疗效。在欧洲的试验结果显示，使用Prograf患者在接受心脏移植18个月后的存活率为91.7%，而同期使用环孢霉素的患者存活率为89.8%。在美国进行的试验结果显示，接受心脏移植12个月后，使用Prograf的患者存活率为93.5%，使用环孢霉素的患者存活率为86.1%。上述试验结果表明，两者的效果旗鼓相当。

使用Prograf可导致神经毒、肾功能受损、感染和接受移植后出现糖尿病等不良反应。此外，与其他用于器官移植的抑制免疫药物类似，Prograf会增加患者罹患恶性肿瘤（尤其是非黑素瘤皮肤癌）的几率。