直接抑制内皮细胞的药物：

T -470（烟曲霉素衍生物）（Ⅲ期）、血管抑素（angiostatin）（Ⅱ期）和内皮抑素（endostatin）（Ⅲ期）。

抑制血管生成因子活化的药物：

VEGF/R抑制剂：

单克隆抗体：Genentech公司的Bevacizumab（avastin、已上市）

小分子化合物（酪氨酸激酶抑制剂）：Tarceva、 SU5416（Ⅱ/Ⅲ期临床）、 SU6668（Ⅰ期临床） 。

其它：Thalidomide（反应停，Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床）

基质蛋白酶抑制剂：

基质蛋白酶（MMP）是蛋白水解酶，可使细胞外基质降解，在肿瘤浸润、转移和血管形成过程中发挥关键作用。BMS-275291（Ⅱ/Ⅲ期）、COL-3（Ⅰ/Ⅱ期临床）、AE-941它可以封闭VEGF和它受体的结合，Ⅱ期临床试验治疗多发性骨髓瘤，Ⅲ期临床试验用于肾癌和非小细胞肺癌的治疗。

粘附分子/整合素抑制剂：

粘附分子如整合素可以促进肿瘤转移。因此抑制了粘附分子/整合素的信号传导就可起到抗肿瘤作用。Vitaxin是一种单克隆抗体，Ⅰ/Ⅱ期临床试验用于治疗晚期直肠癌；EMD121974是一个小分子，进入了Ⅲ期临床试验

TITLE : 您是否觉得命运对您很不公平

癌症——这两个恐怖的字眼，在人们的一贯意识中，等同于“绝症”

偏偏发生在您的身上。

您或许觉得生活就此黯淡无光，以后的日子就是无尽的与医院的药片、药水打交道，并在百无聊赖的治疗中等待着死亡的降临。

其实，随着医疗水平的不断发展与肿瘤发病机制研究的不断深入，各种抗癌治疗药物的不断开发。癌症早已不是难以攻克的堡垒了。

癌症≠绝症

只要您乐观面对疾病，积极接受治疗，癌症是完全可能被控制住，甚至完全治愈，并获得高质量的长期生存。

当然这有赖于科学技术的不断发展和新的专门针对肿瘤的药物的不断研制开发，并被临床验证后进一步应用于临床。

肿瘤血管靶向治疗药物即是在科学家与医生不断努力之下而产生的这样一类给广大癌症患者带来新希望的药物。

TITLE : 肿瘤血管生成的理论

1971年，美国哈佛大学医学院儿童医院教授Judah Folkman首次提出肿瘤血管生成的理论，开辟了治疗肿瘤的新途径。

该理论的核心是：肿瘤生长和转移具有血管依赖性。当肿瘤的直径超过1-2mm后，新生血管的生长是肿瘤细胞生长和转移的前提。新生血管为肿瘤生长提供充足的营养物质，并且是肿瘤细胞进入血液循环的必需途径。

由于新生血管的重要作用，如果阻止了新生血管的生长，肿瘤就会因为缺乏血管、氧等养分的供给而被“饿死”，所谓“饿死肿瘤”。

在大量实验证实了肿瘤生长依赖于血管生成，与血管生成有关的因子被发现后， 逐渐证明抗血管生成治疗肿瘤是可行的。这一理论被得到广泛认可，并被誉为“继DNA双螺旋结构被发现后，人类历史上又一伟大的发现。”

Endostatin（内皮抑制素）是迄今为止发现的最为强大的内源性抑血管生成物。

恩度TM即是重组的人血管内皮抑制素，其结构与人体内产生的人内皮抑素结构及其相似，活性也很高。而且几乎不产生耐药性。

TITLE : 肺癌患者化疗前后的注意

对肺癌的化疗来说，一定程度的消化道反应和骨髓抑制是难以避免的需要合理的饮食配合补充需要的营养，并缓解不良反应。

减轻放疗、化疗副作用的食物：鹅血、蘑菇、鲨鱼、桂圆、黄鳝、核桃、甲鱼、乌龟、猕猴桃、莼菜、金针菜、大枣、葵花籽、苹果、鲤鱼、绿豆、黄豆、赤豆、虾、蟹、银豆、泥鳅、塘虱、鲩鱼、马哈鱼、绿茶、田螺。

【 忌 】