近日，美国科罗拉多-丹佛卫生科学中心(UCDHSC)与斯坦福大学的研究人员发现一个分子机制，可以解释在癌症发生伊始，细胞始如何应对DNA损伤及其它急性逆境的。该研究结果有助于发现新的诊断标记，从而可以在副作用很小的情况下治疗癌症，研究结果发表在《自然》杂志5月21日网络版中。

UCDHSC药理学部门Tatiana Kutateladze博士等的研究结果显示出了肿瘤抑制因子新功能的重要性，研究人员认为它可能抑制肿瘤的形成与生长。对于正常细胞对DNA损伤的应激反应，该新发现有助于调节基因表达程序的新机制。当反应进程被断开，将会出现损伤或其它致癌的急性逆境。

这是首次对植物ING2同源结构域识别组蛋白H3K4进行研究。本研究着重描述了肿瘤抑制基因的结构，而Gozani研究小组则完成了对功能的研究，研究结果发表在《自然》杂志中，题目为《ING2 PHD domain links histone H3 lysine 4 methylation to active gene repre ion》。

研究人员使用了核磁共振波谱法、X射线衍射晶体分析法和其它生物化学及生物物理学方法来解释三维原子结构及蛋白质动力学来更好地了解它们的生理功能及其与疾病的关联情况。

通过两个肿瘤抑制基因识别染色质生长的抑制因子和调节细胞生长、增殖、应激反应和衰老等的研究可建立一套机制，研究人员希望能借此在癌症预防和治疗药物靶的研制上打开新的局面。

编者注:摘译自http://www.rxpgnews.com/cancer/article_4307.shtml