2006年10月19日 Cancer Chemother Pharmacol. 2006，10 29

美国的研究人员近期进行了一项II期研究，评估了恶性黑色素瘤患者联合semaxanib（一种血管内皮生长因子受体-2抑制剂）和thalidomide治疗的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学。共有12名对先前化疗无效的转移性黑色素瘤患者入组该项研究，在每日服用200mg thalidomide的基础上，再静脉给予145 mg/m(2)固定剂量的semaxanib，每周两次，共44个疗程。在第1个疗程中，thalidomide治疗前1天开始给予semaxanib以单独评估后者的药代动力学；第2个疗程中则评估联合thalidomide治疗的药代动力学。结果发现，在10名完成研究的患者中，有1人出现了完全应答，并持续了20个月；另1名部分应答的患者疗效持续了12个月。此外，4名患者病情稳定了2~10个月。Semaxanib的最大血浆浓度在第1个疗程中为1.2~3.8mug/ml，第2个疗程中为1.1~3.9mug/ml，平均半衰期为1.3 /-0.31小时。深静脉血栓、头痛和下肢水肿是主要的毒性反应。研究人员指出，先前化疗无效的转移性黑色素瘤患者联合semaxanib和thalidomide治疗可激活机体的抗癌活性，具有一定的可行性。进一步的研究可着重于评估进展型黑色素瘤和其他恶性肿瘤患者的多种血管活性。