成神经细胞瘤( )是一种快速生长、血管丰富的儿童期易发肿瘤，常伴随转移，尽管治疗方法多样，但其五年总生存率约为45%，因此，临床急需开发新的治疗策略。科学家发现 患者中常过度表达血管生成因子VEGF(血管内皮生长因子)，因此设计一项研究调查bevacizumab (Avastin(R), Genentech/Roche)，一种人抗VEGF-A抗体，对于三种模拟高危险 的不同异种移植物模型的生长影响。他们将低分化且过度表达VEGF-A的人 细胞株SK-N-AS, IMR-32 及SH-SY5Y，皮下注射到免疫缺陷的小鼠体内，当肿瘤体积达到0.3 mL时，开始向腹膜内注射Bevacizumab，每周2次，剂量为5 mg/kg体重。结果可见，Bevacizumab通过降低30-63%的血管生成，而显著减低 生长(p < 0.01-0.05)，且无毒性，但在活体内对 细胞存活无影响。与对照组动物相比，Bevacizumab治疗期间，血清中VEGF-A浓度增加2到6倍，但并不导致肿瘤生长加速。基于以上结果，科学家认为bevacizumab可用于对传统治疗方法无反应且过度表达VEGF的高危险 的治疗。