在2月15日《血液》杂志（Blood 2005;105:1417-1423）上，英国剑桥Adde rookes医院的马库斯和同事报告了一项研究：47个研究点的322名病人被随机分为以8疗程CVP治疗或加用利妥昔单抗。所有参试者都为III或IV期非何杰金淋巴瘤，以前都未治疗过。

作者报告，利妥昔单抗组的总反应率为81%，非利妥昔单抗组为57%，两组的完全反应率分别为41%和10%。两组到治疗失败的平均时间分别为27个月和7个月。

“在CVP中加用利妥昔单抗在所有临床终点上都有较大改善，而且副作用极轻”，研究人员写道，“这是种极其有效、省时和低毒的方案，可以当作以前未治疗过的滤泡型非何杰金淋巴瘤病人一种新的标准疗法”。