生物技术企业雪兰诺公司（Serono）和Genmab A/S公司8月18日达成协议，Genmab公司同意授予雪兰诺公司HuMax-CD4的全球研发及商业化权利。

据了解，本品是一种全人源化单克隆抗体，用于治疗皮肤和非皮肤T细胞淋巴瘤。目前本品正处于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的Ⅲ期临床研究，且已经获得了美国FDA的快速审批资格。同时，本品也处于非皮肤T细胞淋巴瘤（NCTCL）的Ⅱ期临床研究。HuMax-CD4靶向CD4抗原，通过抗体依赖细胞的细胞毒性引起T细胞衰竭。

根据协议规定，Genmab将得到一笔2000万美元的许可费，同时雪兰诺将在Genmab普通股投资5000万美元。Genmab公司将获得总计达2.15亿美元的资金，包括最初的许可费及股票投资，HuMax-CD4在美国、欧洲和日本获得CTCL和NCTCL审批上市的里程金，以及产品销售方面的里程金。此外，Genmab有权获得产品全球销售的版税收入。雪兰诺则将负责本品的未来研发费用及产品生产方面事宜。Genmab将继续进行上述两项临床研究。

据悉，2004年，雪兰诺全球销售收入为24.58亿美元，净收益为4.94亿美元，为世界第三大生物技术企业。Genmab为一家生物技术企业，致力于人源化抗体的研究。