美国新泽西州大学的研究人员研制了一套化疗药物导入系统，能与黄体激素释放激素(LHRH)的肽链形成共轭复合物，实现卵巢癌的特异性靶向治疗。该研究结果发表在8月22日的《 AS》上。

作者Tamara Minko指出：实现LHRH的肿瘤靶向治疗可以充分限制化疗药物对健康组织的毒副作用，并且能够增强其抗瘤功效。

Minko等人应用人类卵巢癌荷瘤大鼠模型对LHRH肽链喜树碱共轭多聚物的抗瘤功效及其凋亡诱导能力进行了检测。结果发现化疗药物导入系统（喜树碱-聚乙烯乙二醇多聚物）与LHRH肽链的共轭结合可以显著增强喜树碱的抗瘤功效，与对照组相比，肿瘤体积明显减校这种效果在所有的检测时间点均存在显著差异。

研究结果同时显示：LHRH肽链喜树碱共轭多聚物在肿瘤和其他打靶组织中的累积量要比非打靶组织高出2-3倍。相反，LHRH肽链喜树碱共轭多聚物并不会对大脑和垂体的血脑屏障造成损伤，所以在这两种组织中LHRH肽链喜树碱共轭多聚物的累积量最校

LHRH肽链与靶向肿瘤组织的共轭结合能显著增强喜树碱诱导肿瘤组织凋亡的能力。但LHRH肽链喜树碱共轭多聚物不会对脑垂体刺激生殖腺细胞LH激素的分泌产生明显影响，不会对雌性大鼠的生殖能力产生影响。

Minko表示：这一化疗药物导入系统几乎可以适用于所有的抗癌药物，打靶肿瘤范围可以扩大到卵巢、乳腺及前列腺等多种组织。