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“特洛伊木马”纳米技术“智能抗癌炸弹”
来源:中国癌症网     点击数:     更新时间:2007-4-20 22:24:20  
据路透社7月28日报道,美国科学家表示,一种作用像“特洛伊木马”的“智能抗癌炸弹”可以穿透肿瘤,然后在肿瘤深处爆炸,摧毁癌细胞而不会损伤健康细胞,他们的这一研究成果发表在最新一期《自然》杂志上。

发明了这种只有分子大小的“药物炸弹”的是美国麻省理工学院的研究人员,他们用患有皮肤癌和肺癌的老鼠进行了试验,结果发现,用这种“炸弹”治疗的老鼠活的时间比没有经过治疗的老鼠长三倍多。科学家相信,这种药物对人类会有同样的作用。麻省理工学院生物工程系教授拉姆·萨西塞卡伦教授在接受记者采访时说:“当我们把这种药物用于人类时,可以得到在动物身上同样的成功效果,对此我们非常乐观。”

这种“聪明炸弹”使用了纳米技术,这种技术使用的是分子或原子大小的材料释放化学药物,摧毁肿瘤细胞,从而阻断肿瘤的血液供应。这种“聪明炸弹”就像一个气球在另一个气球内,一旦进入血液就会随血流接近肿瘤,然后刺入其内部深处,“智能炸弹”的外部膜分解,释放出防淋巴管形成药物,为肿瘤输送血液的血管就会瓦解。

相信大家都听说过“最坚固的城堡也可以从内部摧毁”这一至理名言吧,这句话不仅在军事上有影响,在科学上也同样有它发挥的空间。据《泰晤士报》7月28日报道,美国科学家利用纳米技术成功培育出了一种“聪明抗癌细胞”,它可以刺穿癌细胞,从内部摧毁它们。这种“聪明细胞”已经在老鼠身上测试成功,证明可以使癌细胞收缩,从而比其它治疗方法更能有效地延长患癌老鼠的生命。

如果这种技术也能在人体上起到同样效果,那么将会改变许多癌症的治疗方式,医生们可以使用纳米技术杀死癌细胞,而不必伤害人体的健康组织。目前,癌症通常都是采取手术、化学疗法或是放射性疗法治疗的,但是这样做不仅会有严重的副作用,也可能毁掉健康的人体细胞。

许多科学家兴奋地说,纳米技术很有可能改变这种状况,研制出一种只攻击癌细胞的药物。麻省理工学院的生物工程教授拉姆-沙塞斯凯伦说:“癌症的化学疗法主要存在两个挑战,就是药物对健康细胞产生毒性,而癌细胞可能产生抗性,‘聪明细胞’疗法正好解决了这两个问题。”

一旦“聪明细胞”进入癌细胞内部,其外膜就会破裂,释放出致命抗癌药物因子,在内部捕获或是截留癌细胞,将其从内部瓦解,而不会伤及健康组织细胞。在对老鼠一种皮肤黑素瘤的治疗中,“聪明细胞”被证明比普通的治疗方法更加有效。使用这种疗法治疗的老鼠,大约有80%的至少存活了65天。而当前最好的疗法也只能保证它们存活30天,大多数只能活20天左右。并且实验证明对肺癌也同样有着良好的效果。

沙塞斯凯伦教授说:“这种治疗模式使我们可以理性而又系统地评估药物化合作用以及药物装填机制。我们不会只满足目前的成果,我们将顺着这个观念继续研究下去。”其他参加研究的专家也同意他的说法,认为要想在人类身上更加安全、更加有效的实现这一目标,还需要更多的努力。

http://www.nature.com/nature/journal/v436/n7050/edsumm/e050728-06.html

英文原文如下:

Nature 436, 468-469 (28 July 2005) | doi: 10.1038/436468a

Cancer: One step at a time

David Mooney1

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A tract

Traditional chemotherapy kills tumour cells directly; some newer drugs work i tead by cutting the tumour\'s blood su ly. An i ovative a roach combines these strategies sequentially to pack a double whammy.

In 1971, Judah Folkman proposed that the progre ion of cancer might be halted by preventing tumours from recruiting new blood ve els (a proce called angiogenesis) to provide them with oxygen and nutrients. Last year, this theory bore fruit with the a roval by the US Food and Drug Administration of the first anti-angiogenic cancer treatment, Avastin (also known as bevacizumab)1. Sengupta and colleagues (page 568 of this i ue)2 advance this concept by designing a drug-delivery vehicle that sequentially releases an anti-angiogenic drug and a traditional chemotherapeutic drug at high concentratio ecifically into a tumour. They report that their strategy can slow tumour growth in mice more than can either drug alone or the two drugs delivered at the same time.

Traditional chemotherapeutic agents kill all rapidly growing cells in the body — both cancer cells and other cells that divide quickly (for example, blood, hair and cells lining the intestine). This leads to the distre ing side effects of chemotherapy, and limits the practical dose and frequency of a lication of the drugs. One tactic to avoid these effects is to target the drug ecifically to the tumour, and a roaches being tested include the incorporation of drugs into materials or complexes that can either be placed in, or

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