肿瘤特异性CD8 T细胞可以被两种不同的I类主要组织相容性复合物限制性抗原呈递机制激活，即由肿瘤细胞本身直接呈递，或由专门的抗原呈递细胞（APCs）间接呈递。然而，间接呈递（交叉启动机制）对于能够清除癌细胞的肿瘤特异性CD8 T细胞的体内启动是否有作用目前仍存在争议。

美国的一项用粒细胞巨噬细胞集落刺激因子转染的胰腺癌细胞系接种病人的临床试验研究了局部聚集的APCs是否能够激活肿瘤特异性CD8 T细胞。

结果显示，14例病人中有3例出现了接种后延迟型高敏感性反应（DTH）。而且在这3例接种诱导DTH反应的病人中均诱导出现了CD8 T细胞对HLA-A2、A3和A24限制性间皮（一种在绝大多数胰腺癌中上调表达的抗原）抗原决定簇的反应。而所有的接种胰腺癌细胞系均不表达HLA-A2、A3和A24。

上述结果表明，CD8 T细胞反应可以通过将APCs集结至接种部位的免疫疗法诱导的交叉呈递产生。