端粒酶在正常及肿瘤细胞中的不同调节作用为设计一种新的端粒酶抑制剂提供了依据。端粒酶多样的表达部位使得可生产众多的抑制剂。GRN163L就是一种新的端粒酶抑制剂，它是一种脂肪修饰的13寡聚核苷酸N3\' P5\'噻替哌，与模板端粒酶RNA（hTR）互补。科学家分别评估了体内及体外GRN163L对A549—荧光素（A549－Luc）人肺癌细胞的作用。结果显示GRN163L (1 µmol/L)能有效地抑制A549-Luc细胞的活性。 GRN163L还能减少细胞集落的形成。在用GRN164L治疗后1周， A549-Luc 细胞不能形成有效的细胞集落，而在对照组未发现有这种情况。另外，通过动物模型的体内研究表明，GRN163L能有效地防止肺癌的转移。体内和体外的研究结果支持GRN163L可作为癌症的有效治疗手段。