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基因治疗恶性神经胶质瘤获得成功
来源:中国癌症网     点击数:     更新时间:2006-12-18  
        伊利诺斯大学医学部的Niranjan Yanamandra博士宣布,他已经研制出基因治疗恶性神经胶质瘤的新方法。

  重组腺相关病毒表达组织因子通路抑制分子(rAAV-TFPI-2)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过其可以抑制成胶质细胞瘤细胞的发生,浸润和血管生成。据了解,通过这一效应已经在动物模型上得以验证。

  裸鼠脑内同时注射恶性神经胶质瘤细胞和rAAV-TFPI-2能明显抑制使感染区的种植瘤生长。血管形成实验中,SNB19和人类微血管内皮细胞共培养能在36-48小时内形成网络样血管结构,而用rAAV-TFPI-2感染后这种血管形成能力被抑制。

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