该公司称,55%的参试病人达到临床反应,27%对治疗复发性滤泡性NHL有完全反应。
“本研究中NHL病人的显著反应非常令人鼓舞,我们很高兴地见到HuMax-CD20似乎安全性也很好”,该公司的总经理德拉克曼(Lisa Drakeman)在一项声明中说。
Genmab公司称,这些资料稍后将在美国血液病学会圣地亚哥年会上提交。