学免疫学教研室谭锦泉教授及助手张秋萍、李群等近日在白血病的致

病机理和临床治疗研究中取得重要成果。他们的研究在世界上首次发

现，急慢性淋巴细胞白血病患者体内的白血病细胞上的趋化因子受体

CCR9异常增高表达，是造成白血病患者各种脏器损害的最重要因素之

一。而联合使用白介素－2及白介素－4则可明显改善白血病患者器官

的损害，从而为白血病的治疗开辟了一条新的思路。据悉，他们的研

究成果发表在近期出版的国际顶尖肿瘤科学杂志———美国《肿瘤研

究》上。

白血病是常见的恶性肿瘤之一，每年约有3万名新发病人，约占

癌症总发病率的5％。急慢性白血病一个重要的病理改变是白血病细

胞向体内重要器官，如肝、心、脑、肾、脾等游走浸润，从而引起器

官不可逆损害。谭锦泉教授等通过对临床大量白血病病人的检查发现，

白血病患者体内的趋化因子受体CCR9异常增高，而正是CCR9及其配体

的异常增高，诱导了白血病细胞向各重要脏器浸润，使之成为白血病

患者器官损害的重要因素。研究还发现，对白血病患者联合应用白介

素－2和白介素－4，可以大幅度抑制CCR9在T淋巴细胞性白血病细胞

上的表达，从而明显抑制CCR9对白血病患者各个重要器官的损害。他

们还提出，临床可以应用CCR9的反义药物，阻断CCR9在白血病细胞上

的表达，再加上联合使用白介素－2、白介素－4，将改变目前临床对

急慢性白血病患者的治疗方案。目前临床使用的抗白血病药物大多数

毒性很大，许多患者难以承受，而这种新的治疗方法则是一种高效、

无毒的辅助治疗方法。