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Telik公司的TLK286在非小细胞性肺癌的II期临床试验中表现良好
来源:中国癌症网     点击数:     更新时间:2007-4-20 23:35:46  
有关数据发表在美国肿瘤学会会议上

PRNewswire-FirstCall加利福尼亚洲南旧金山2002年5月19日/消息:Telik公司 (Nasdaq: TELK)宣布了其TLK286产品的候选药物在进展期铂耐受的非小细胞性肺癌( CLC)患者中的II期临床试验的初步结果。TLK286在高度耐受性疾病患者中有明显的单一药物抗肿瘤活性。这些研究结果公布在佛罗里达奥兰多举行的第38界美国临床肿瘤学年会上。

52例进展期 CLC患者以多通道的临床试验方式接受TLK286治疗。所有病人均是顽固性或者耐受铂基础治疗,82%也耐受placitaxel治疗。另外25%的病人同时也耐受二线药物多西他奇的治疗,大约一半病人都经历了一种或更多种3、4线药物治疗,但治疗均无效。病人每三周接受一次TLK286治疗直到疾病恶化或无法接受其毒副作用。

41名病人在同一时间分析进行了疗效评价。平均存活时间仍没得出,估计将超过39周。51%病人的病情得到控制。TLK286一般来说具有很好的耐受性,不会伴有象传统的化疗那样的毒副作用。大部分毒副作用被归纳为弱到中度(1级和2级)。没有几个3级毒副作用,更没有4级毒副作用。

“急需一种新的药物治疗耐受性非小细胞性肺癌,”这项研究的主要研究人员得克萨斯大学Anderson癌症中心(休斯顿,TX)胸部肿瘤学副教授Va iliki Papadimitrakopoulou博士说,“今天公布的结果表明TLK286具有良好的耐受性、对疾病的控制和在临床治疗方面的改进,说明了在非小细胞性肺癌以后的研究中TLK286是一种新型的很有希望的药物。”

“在这项研究中到目前为止所观察到的10个月平均存活率与标准的二线治疗非小细胞性肺癌的药物相比,其更支持我们的计划,进行TLK286在这种严重的难治的癌症中进行III期临床试验,”董事长兼首席执行官Michael M. Wick博士说。“其耐受谱和与标准化疗药物没有重复毒副作用支持我们进行联合用药治疗的临床试验。”

关于TLK286

TLK286是一种小分子抗肿瘤药物,有一种新颖的“巧妙”的活性机制。TLK286由GST P1-1进行活化,GST P1-1是一种酶,在人体肿瘤中的水平往往高于相应的正常组织。GST P1-1水平升高也与化疗药物耐受有关。一旦活化TLK286将启动细胞内的饿凋亡过程,或者说程序化细胞死亡。

关于非小细胞性肺癌

根据美国肿瘤协会调查,2002年美国大约增加了169,400肺癌患者。其中80%为非小细胞性肺癌。被诊断为肺癌患者1年的存活率是41%。

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