在10月1日《免疫学杂志》（J Immunol 2004;173:4699-4707）上，荷兰乌得勒支Genmab BV公司的伯利克（Wim K. Blecker）和同事指出，这种名为mAb 2F8的抗体是根据其功能表现选自小鼠体内生成的一组完全人源化的抗表皮生长因子受体抗体。

在异种移植了A431肿瘤的无胸腺小鼠中，mAb 2F8表现出了“强大的抗肿瘤作用”，作者报告。

研究者在分析受治小鼠的肿瘤时发现了本治疗的两种机制：一是它阻断了表皮生长因子受体，这在受体完全饱和时最有效，因此需要的抗体剂量相对较高；二是观察到了很低的受体占有率，很可能与“免疫效应器的机制有关，特别是抗体依赖性细胞介导的细胞毒性”。“总之”，作者总结，“我们的发现表明，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性是这种抗体的一种重要效应器机制，它在相对较低的剂量时就有效”。