海威抗癌颗粒是中国癌症信息库肿瘤研究组在“海威抗癌汤”基础上的升级换代产品，系运用现代生物技术，从鲜中药提取物浓缩而成的抗癌新产品。为了研究该产品的抗癌作用，我们从基础与临床两方面进行了一系列的工作，现将结果报告如下：
材料与方法
一、组织来源：宫颈癌组织取材于市三医院，肝癌组织取材于市中心医院。前者一女性病人，61岁，术前服药5个月后进行手术，后者为一男性病人，43岁，术前曾服药6个月。对照之宫颈和肝脏正常组织取自本院外科手术标本。
二、试剂：第八因子多克隆抗体购自DAKO公司，应用浓度为1:200，按常规ABC免疫组化方法(1)对肝癌及宫颈癌组织进行检测。
三、病例及用药时间：从1997年8月至99年9月已应用于各类癌症患者达3392例，其中服用一个疗程以上有较完整病史且得到随访者共559例。559例中男性275例，女性284例。年龄最小为13岁，最大为85岁。癌肿类别：颅脑肿瘤15例，鼻咽癌39例，乳腺癌92例，肺及纵膈癌肿82例，上消化道癌肿101例，下消化道癌肿64例，肝、胆囊及胰腺癌33例，妇科癌肿67例，其它癌肿66例。
用量及疗程：术后三周即开始用药，或在化疗、放疗时配合应用。某些无手术适应症的晚期癌症患者或无化疗、放疗适应症者皆单独应用“海威抗癌颗粒”。其用量为每日按30克，分三次服用，即每日每次10克，二个月为一个疗程。
四、效果评定标准：本组病例效果评定是按照主、客观两大指标分为甲乙两类。甲类为主观感觉症状，如精神、体力、食欲、恶心呕吐、疼痛等。乙类为体重、临床检查肿块的大小及性质、外周血象、生化
和免疫学检验、B超、X线检查、CT、MRI检查及ECTC检查等。显效指甲乙两类均有改善者。有效指甲乙两类中有一类改善者。无效指甲乙两类均无改善者。恶化指甲乙类均有转恶者。
结果
一、免疫组织化学检测结果：肝癌患者的肝癌组织切片，HE染色见肝癌组织中血管内皮细胞萎缩(图1)。肝癌组织经第8因子染色后见微血管萎缩、管腔封闭呈线状(图2)。宫颈癌组织切片经第8因子染色后同样见微血管萎缩，管腔封闭呈条带状。对照组正常肝及宫颈组织未见上述改变。
二、临床效果：根据上述评定标准，本组病例显效者81例(占14.49%)，有效者409例(占73.17%)，无效者69例(占12.34%)，(表1)。
表1. 559例服用“海威抗癌颗粒”一个疗程以上癌肿患者效果统计
疾病类别
例数
显效
有效
无效
颅内神经系癌肿
15
2
12
1
眼、耳、喉、扁桃体癌肿
5
2
3
鼻咽、付鼻窦癌肿
39
11
24
4
唇舌软硬腭颊粘膜齿龈上下颌癌肿
7
1
6
腮腺、甲状腺及颈部转移癌肿
15
1
14
乳腺癌肿
92
12
72
8
肺及纵膈癌肿
82
8
55
19