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阿那格雷获准在欧洲单用于原发性血小板增多症

据报道，近日，欧盟、冰岛和挪威已经批准Shire制药公司的阿那格雷（anagreline，Xagrid，Agrylin）作为二线药物单独用于原发性血小板增多症（ET）。对于不能耐受现有疗法或采用现有疗法仍不能使血小板计数降至适当水平的危险ET患者，本品能达到降低患者血小板计数的效果。Shire正着手将本品推向整个欧洲市场，并有望于2005年初上市本品。

1999年6月，Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squi ）得到了本品的全球授权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2000年12月，本品获准在欧洲作为罕用药物用于ET的治疗，因此本品自获准之日起在欧洲享有10年的市场独占权。

本品已经在美国及另外10个国家以Agrylin或Xagrid为商品名上市。

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