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美国Iressa个体化治疗临床试验
来源:中国癌症网     点击数:     更新时间:2007-4-20 23:40:05  
最近美国马萨诸塞总医院肿瘤中心,为了证实患者基因状态与抗肿瘤靶向新药Ire a疗效的相关性,拟招募一批进展期非小细胞肺癌患者参与一项研究。

Ire a由AstraZeneca Plc公司生产,是新一代肿瘤靶向治疗药物之一,被认为是真正具有抗肺癌作用的第一药。目前,肺癌病死率在世界大部分地区居首位,其中85%为非小细胞肺癌。仅去年一年,美国死于该型肺癌者超过157,000人。即使应用目前认为最有效的药物Ire a,也只有15%-30%的患者能从中获益。在今年早些时候,该中心的Lynch课题组发现,表皮生长因子受体(EGFR)基因所编码的蛋白质可控制细胞的增殖。而非小细胞肺癌患者的EGFR基因发生突变,细胞增殖失控,最终形成致命的瘤团。这种突变增加了蛋白质的活性,不仅刺激肿瘤细胞增殖,而且使受体对Ire a的敏感性增加了10倍。EGFR突变常见于女性、腺癌患者,日本人居多。课题组需要30名EGFR基因发生突变的患者参与实验,经费由AstraZeneca公司承担。其它如notably Genentech生产的Tarceva和ImClone Inc公司的Erbitux同样也是以EGFR为靶点的药物。

作为对肿瘤患者个体化治疗的首次尝试,该实验具有重要的意义。

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