加拿大米西索加, 12月21日/美通社-PR Newswire/ -- YM BioSciences Inc.（多伦多证券交易所代码：YM、伦敦证券交易所创业板市场代码：YMBA 和纳斯达克交易代码：YMI）今日公布了旨在评估表皮生长因子受体单克隆抗体 TheraCIM h-R3 (nimotuzumab) 功效和安全性的随机性临床试验的第二阶段初步结果，该临床试验对单独使用放射疗法和放射疗法结合 TheraCIM h-R3 治疗局部恶化的三四期鼻咽癌（一种头颈癌）的疗效和安全性进行了评估。这次研究由 YM BioSciences Inc. 特许的 CIMAB S.A. 和 CIMAB S.A. 的中国合资伙伴 Biotech Pharmaceuticals Limited 实施。
在参与意图治疗分析的130名患者中，采用放射疗法并结合 TheraCIM h-R3 治疗的一组有90.6%出现“完全反应 ”(Complete Re o e)，而只采用放射疗法治疗的一组的完全反应率为51.5%。“完全反应”指的是位于主要部位、局部区域淋巴结的肿瘤和远转移 (distant metastasis) 肿瘤的消失。TheraCIM h-R3 实验的方法为，自第一天开始放射治疗起的八周内，每人每周静脉注射100毫克的 TheraCIM h-R3。没有证据显示出现了通常与使用阻塞表皮生长因子受体系统的治疗药物相关的痤疮样皮疹，从而验证了早前进行的 TheraCIM h-R3 治疗头颈癌的研究结果（临床肿瘤病学杂志）。