美国FDA批准惠氏公司的重组抗血友病因子Ⅷ（antihemophilic factor，ReFacto）R2用具包用于治疗血友玻本品是首个获准的配有预填充稀释剂注射器的无针头复溶注射器。

本品系一重组抗血友病因子Ⅷ，在最终成品中不含人血清白蛋白。 与以往的复溶方法相比，R2用具包提供了更快速简便的输注方法。此用具包配有预填充稀释剂的注射器、小瓶结合器和装有250，500，1000或2000 IU ReFacto单次使用的小瓶。将小瓶结合器置ReFacto小瓶上，此结合器与预填充注射器使ReFacto复溶，无针头暴露的危险。此R2用具包以较小的包装供应，组分少，减少了所需的储存空间。本品用具包提供了较为简便、快速的输注的方法以及组分较少，大大缩短使用R2用具包患者的输注时间。