of Biological Chemistry上。研究组由Murray Korc博士领导。
胰腺癌是一种具有很强的回弹性和侵略性的疾病：它生长迅速而不出现症状、对化疗产生抗性并且具有强的转移趋势。
这项新研究以研究组之前对分子Smad7的研究为基矗这种分子存在于一半的人类胰腺癌中。Smad7处于通常在调节细胞生长和避免细胞过快扩增的途径中。但是，Smad7能够干扰受TGF-beta分子调节的途径，因此它们不能调节细胞的生长，并且这些细胞会继续生长以至形成肿瘤。
先前的研究发现Smad7能够抑制TGF-beta阻止癌细胞生长的能力。在新的研究中，他们发现Smad7能够通过抑制成视网膜细胞瘤（RB）蛋白的功能来起到这种抑制作用。已知RB蛋白对促使TGF-beta控制细胞生长非常关键。
研究人员还发现胰腺癌细胞能够以超常的速率制造TGF-beta分子。现在，研究人员已经知道了Smad7分子如何通过抑制RB正常功能来失活TGF-beta抑制生长的作用，并且他们将把注意力放在RB蛋白上。他们希望能够找到干扰Smad7影响RB能力的方法以促进人类胰腺癌的治疗.