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FDA批准替莫唑胺安全标示的修改

2005年3月30日，FDA批准替莫唑胺胶囊（temozolomide，Temodar）安全标示的修改，以警示：使用本品可能导致继发性恶性肿瘤的潜在风险增加。FDA已收到使用本品的患者出现骨髓增生异常综合征、继发性恶性肿瘤（包括髓细胞性白血病在内）的罕见病例报告。

本品是达卡巴嗪（dacarbazine）的类似物，通过干扰DNA复制，以诱导快速分裂的细胞死亡，本品由先灵公司（Schering Corp.）推出，作为维持疗法与放射治疗联用，用于新近诊断为多形性恶性胶质瘤的成人患者。