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研究发现BRAF突变体能增强抗癌药物的疗效
来源:中国癌症网     点击数:     更新时间:2007-4-20 23:56:40  
近日,美国斯隆凯特琳癌症中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)的研究小组发现一种新型的癌症药物,以它以BRAF基因的突变体形式在患者体内行使功能,该药物目前还在早期的临床研究中检测。

BRAF是一种在癌细胞生长及存活过程中起关键作用的蛋白质,并在大多数恶性黑素瘤、结肠癌、乳腺癌以及肺癌患者的体内发生突变。该发现为这些突变体相关癌症的治疗提供了新的方向。

他们在研究中发现该药物能抑制蛋白质MEK,并能有选择性地抑制携带BRAF基因突变体的癌细胞和瘤的生长。其中一种药物是PD0325901,由美国Pfizer制药公司研制,目前正用于恶性黑素瘤患者、结肠癌、乳腺癌以及肺癌等疾病的临床测试中。

同时,通过对国家癌症研究所测试的60个癌症细胞系的4.2万个化合物数据进行重新分析,研究人员发现其它一定数量的化合物也能有选择性地抑制携带BRAF突变体的瘤生长。而且一些有效化合物也是MEK蛋白的抑制物,不过其作用机理还有待进一步研究。

研究人员发现携带BRAF突变体和一些RAS突变体的瘤对抑制MEK的药物过敏,该研究结果将为受遗传突变影响的瘤患者提供新的治疗途径。目前,相关的临床试验正在进行中。

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