依西美担)的新适应证——用于接受过手术并曾接受过2～3年常见抗癌药他莫

昔芬(tamoxifen)(Ⅰ)治疗的绝经后早期乳癌患者的治疗，已经在欧洲得到批

准，可以向病人开具处方。

这项新适应症的批准是以Exemestane试验为依据的，在这个试验中，患有

早期乳腺癌的妇女在接受手术和两到三年(Ⅰ)疗法之后转而使用Aromasin治疗

两到三年，与单独使用(Ⅰ)治疗五年的效果相比，复发的机率有明显的下降。

另有新闻报道，瑞士主要制药商Novartis公司认为一般说来，芳香酶抑制

剂类临床药的适应症扩大是值得欢迎的。

该公司将对其生产的芳香化酶抑制剂Femara(letrozole，来曲唑)进行一

项相似的早期辅助治疗试验。BIG 1-98将是首个在辅助治疗方面结合了按期评

估与Femara和(Ⅰ)直接对比的试验。