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针对癌症的RNA疗法具有靶向对准目标的优势

一种针对癌症的核糖核酸疗法具有靶向对准目标的优势，科学家们将这种优势与其他药物的治疗潜力结合在一起，发明了一种新型的癌症治疗药物。Bruce Sullenger和同事发明了一种杂交分子药物，不仅能精确对准小鼠前列腺癌的癌细胞，而且还能减少保护癌细胞自杀的蛋白质的水平。他们在8月出版的《自然—生物技术》期刊上报告说，实验结果显示这种新型癌症药物能有效杀死小鼠的前列腺肿瘤。

Aptamers是一种具有高度特定形状的短型核酸，能与某种类型的蛋白质目标紧密结合。目前，市场上已经有一种Aptamers药物，治疗与老化相关的眼勃—黄斑点退化。能阻止特定蛋白质形成的小干扰RNAs药物的出现也是令人兴奋的好消息，因为这种药物进入临床试验的消息成为当时媒体的头条新闻。

现在，结合Aptamers精确定向阻断在前列腺癌细胞上表达的蛋白质的能力，研究人员研制出新型的RNA药物，新药能破坏癌细胞内的信使RNA，从而阻止癌细胞的生长。

到目前为止，将小干扰RNAs药物用于患者的治疗遇到重重障碍，原因是该疗法缺少针对性，而且患者出现了意料之外的免疫反应。

尽管还需要进一步的实验和研究来确定这种新药长期的作用与副作用，但科学家们还是希望Aptamers与其他小干扰RNAs结合的新药能解决这些问题，并提供更有效的靶向治疗，杀死癌细胞。