Cephalon公司于2005年8月份向FDA提交了该药的申请，2006年6月，FDA认为该药“可以通过批准”。在申请函中，Cephalon提供了Fentora在13项临床试验期间获取的数据，其中一项主要的临床试验结果显示，该药可在用药后15分钟内缓解疼痛。

今年6月份，FDA也已有条件地批准Fentora用于那些对其他阿片类药物已无应答的患者，治疗突发性剧痛。

Fentora也就是广为人知的芬太奴含片，它靶向作用于中枢神经系统，其副作用包括抑郁、循环系统出现问题、休克、恶心呕吐和头晕等。

Cephalon公司在一份声明中称，Fentora将在下周上市。