了开发一类能补充或替代stati 治疗心脏病的药物的新靶标。研究的结果公布在6月7日的Cell Metabolism上。

Stati 是常用于降低低密度脂蛋白(LDL)的水平的药物，而且已经证明这种药物能够降低心脏病风险。但是，stati 并不适合所有病人使用，而且降低心脏病风险的比率只有20％到40％。此外，一些遗传原因导致的高胆固醇水平不能使用stati 治疗。

研究组发现一种叫做Fbw7的蛋白能够降解促使脂质和胆固醇生产的SRE 蛋白。他们发现抑制Fbw7会造成SRE 水平的增加和LDL摄入的增加。因此，能够抑制Fbw7与SRE 蛋白的相互反应的药物可能促进有害的LDL-胆固醇从循环系统中的移除。

这个研究组还发现Fbw7/SRE 相互反应还可能与糖尿病有关——因为胰岛素信号抑制Fbw7影响SRE 水平的能力并因此促进了脂质和胆固醇的合成。最终，Fbw7/SRE 相互作用还提供了脂质合成和癌细胞异常生长之间的一种理论上的联系。Fbw7的丧失如在一些乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌症等癌症中发生的失活造成细胞的扩增速度更快，并且合成更多的脂质。目前，这两方的联系正在调查中.