全世界都在研究白血病的治疗方法，如今，这一过程有了很喜人的进步，下面是世界上在这方面的研究进展。
揪出“叛变”的造血干细胞基因，对它进行修补，有望轻松、高效地治愈目前的疑难杂症———国际顶级学术杂志在网站上提前发表国际协作组在克隆人类基因方面的重要论文，其中，上海科学家克隆了758个新基因，为使用基因疗法诊断、治疗血液并免疫类疾并糖尿病等提供了可能。
国际顶级学术杂志《生物科学公共图书馆杂志》在其网站上提前发表了中、日、美、德等各国科学家研究克隆人类基因研究的重要论文，其中，包括国家人类基因组南方研究中心和上海第二医科大学瑞金医院在内的两家本地科研机构克隆了共758个新基因，约占该项研究基因总数的1.8%，这是继完成全部人类基因组序列精细图1%后，我国科学家再次为揭开人类基因的“神秘面纱”做出的重大贡献。
课题组负责人之一、国家人类基因组南方研究中心韩泽广教授表示，这些新基因主要来自神经内分泌系统、造血干细胞以及免疫相关细胞。目前，相关疾病如白血并糖尿并类风湿关节炎、牛皮癣、哮喘、肾炎等，治疗技术还不够成熟，而公共数据库中的有关基因信息又相对较少，在克隆新基因的基础上，可以进一步研究这些疾病的发并康复机理，并最终应用到临床上。
例如，对白血病或骨髓再生障碍性贫血的病人，医生从公共数据库中检索“模范”造血干细胞基因，将它与病变的基因做比较，可以迅速明确病情的轻重和发展趋势。而据此对症下药，一旦发现重要基因改变或缺失，对它进行补充、替代或修复，则有望成为未来的基因疗法。而对肾上激素细胞基因的研究，则使临床可以更深入地获知睡觉、情绪、环境等对内分泌紊乱的影响，尽早治愈相关身心亚健康患者。
此外，对这类基因的全面注释，还使科学家们获得一些医学上的意外发现。例如，造血干细胞原先只被用于骨髓移植，而韩泽广和他的课题组发现，它还具有肝脏、神经等方面的作用，也就是说，未来治疗肝脏坏死、神经性疾病等，也可以通过换造血干细胞来进行。
目前，上海科学家已经把一些具备潜在应用价值的新基因申请了专利，以用于进一步研究和开发。
三年前，新研发以抑制激酶 (kinase) 的药物关上了癌症的一条通路。杰克森实验室的研究人员如今又发现一种激酶抑制剂，可能再关上其另一道门。（生物谷报道）
BCR-ABL1 基因会导致 CML (myelogeneous leukemia) 和 B-ALL (B-cell acute lymphoblastic leukemia) 两种白血玻瑞士 Novartis 药厂所发展的 Gleevec，能有效对抗 CML 的慢性期，但对其后期或 B-ALL 并无成效；且有些 CML 患者会对 Gleevec 产生抗性。（生物谷报道）
由 Shaoguang Li 医师所领的研究团队则新发现一激酶抑制物能阻止癌症作用路径。研究人员研究老鼠后发现，BCR-ABL1 基因会活化其它导致B-ALL 白血病的酵素。其中一种酵素可能与 CML 病患产生 Gleevec 抗性有关。（生物谷报道）
研究人员在同时患有此两种白血病的老鼠体内，发现 B-ALL 才需要的三种 Src 激酶，显示此两种疾病可能需要不同的治疗方式。在药物试验中，他们发现由 Novartis 所制造的激酶抑制物 CGP76030，能阻此三种 Src 激酶的作用。此药物能破坏 B-淋巴白血病细胞，增加了带有 B-ALL 老鼠的存活时间。他们的发现显示可配合其它药物以治疗人类此种白血玻（生物谷报道）
Li 医师说：「针对 Src 激酶的药物可能对 BRC-ABL1 引发的急性白血病，尤其是 B-ALL 具有疗效。对Gleevec 产生抗性的 CML 患者已发现 有 Src 激酶活化增加的情形。」Li 医师和其团队目前正在发展缺乏不同 Src 激酶的老鼠模型，以获得针对此类癌症更广泛的治疗目标。
一种新的治疗急性白血病的方法－－细胞疗法近日在武汉协和医院获得临床成功。它标志着白血病治疗的突破性进展，将大大提高临床应用疗效。
据武汉协和医院血研究所所长邹萍教授介绍，临床统计，约５０-７０％的白血病人通过化疗后还可复发，原因是体内残存癌细胞容易死灰复燃。在人体内，淋巴细胞具有攻击癌细胞的潜能，但它具有一定“惰性”；一种特殊药物--细胞因子能在短时间内“克卤大量淋巴细胞。细胞疗法，就是根据这一原理，从人体内采集出特种细胞，进行特殊培育并大量扩增成为专门攻击杀伤肿瘤的“细胞导弹”，能精确“瞄准”肿瘤细胞进行杀伤，却不会伤及“无辜”，从而使该患者达到长期缓解的疗效，它已成为当今世界生物免疫治疗肿瘤的新疗法。
今年９月中旬，湖北一急性粒单核细胞性白血病患者在武汉协和医院接受了首例DC- CIK细胞治疗。医生分２次从患者体内抽取骨髓和从静脉血液中采取外周血单个核细胞，其他血液成份回输患者体内。然后将采集物先后送入湖北省干细胞研究治疗中心进行细胞分离和培养，获得DC- CIK细胞，１０天后再将增值数倍的细胞回输入患者体内。患者只需到医院完成采集后，就可回家休息，整个疗程２０天。
临床观察表明，这位中南地区首例细胞疗法治疗急性白血病患者目前情况良好，病情处于完全缓解状态。
众所周知，传统的化疗或放射癌症治疗法在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成伤害，还容易产生副作用或导致病人抵抗力减低。不过现在，一种可对抗白血病的新药物即将面世了！有了它，白血病患者可以不再依赖化疗或放射疗法来治疗癌症。而且，通过临床试验，这种药物的神奇疗效得到了众多专家的认同和肯定。
据路透社12月5日报道，近日，在美国血液学会（American Society of Hematology）的会议上，有关研究人员介绍了被称作BMS-354825的新型药物，并报告了其在临床试验中所取得的良好疗效。
BMS-354825是由美国百时美-施贵宝公司（Bristol-Myers Squi ）开发研制的。在临床试验阶段，专家们对36名白血病患者进行了试验。结果显示，通过服用这种药物，86%的患者的肿瘤都出现了消失迹象。
虽然BMS-354825的试验目前还处在临床试验的第一阶段，但是，上述实验结果的公布还是引得学术界一片震惊和称赞。
美国白血病和淋巴瘤协会（The Leukemia and Lymphoma Society）的副主席艾伦更是给与了BMS-354825非常高的评价。他说：“这个药简直是太棒了，有了它我们将能够挽救更多的生命！”
BMS-354825的研制成功，让人们不